Safety and Risk Management in Translational Medicine

17. - 19. April 2008, Weimar

Die Tagung konzentriert sich auf die Diskussion von Techniken, Systemen und strategischen Ansätzen um die Sicherheit von Studienteilnehmern zu verbessern, das Risiko von schweren, unerwünschten Reaktionen zu minimieren und die Vorhersagbarkeit von Verträglichkeitsprofilen neuer Substanzen zu verbessern. Konzepte und Guidelines des neuen regulatorischen Umfeldes für Phase I Studien in der EU werden präsentiert werden. Experten aller involvierter Forschungsbereiche werden ihre Erfahrungen mit den Kongressteilnehmern teilen, werden Limits der Interpretationen der klinischen Relevanz von Studienergebnissen diskutieren und Konzepte präsentieren, den Entwicklungsprozess von Arzneimitteln zu verbessern.

Kongress-Sprache ist Englisch.